2020欧洲杯竞猜投注巡游突不适 “雪莉玫”敬业撑到倒地

2020-30-20 来源:2020欧洲杯竞猜投注巡游突不适 “雪莉玫”敬业撑到倒地欢迎您
2020欧洲杯竞猜官网 >教育 >来自青少年父母遗传条件的衷心请求 >

来自青少年父母遗传条件的衷心请求

一个患有罕见疾病的女孩的父母鼓励人们为亲近他们心中的慈善机构筹集现金。

来自New Moston Parkfield Road的Cath和Colin Stone是16岁的Helaina的骄傲父母,他患有Costello综合症。

Helaina身高不到四英尺,是世界上第23位被诊断患有这种疾病的人,这种疾病会影响生长,行为问题和外表。

慈善机构Jeans for Genes最近授予国际科斯特洛综合症支持小组 - 由石头建立 - 以13700英镑的赠款,为受该病影响的儿童建立第一个英国休养所。

该集团拥有170多名成员。

现在,Cath和Colin相信是时候回馈慈善机构,并希望人们穿着牛仔裤上班或上学以换取捐款,在10月1日星期五的牛仔裤基因日。

小学和社区组织将参加此次活动。

为慈善机构筹集的所有资金将用于为受遗传性疾病影响的儿童和家庭提供重要的护理和支持服务,以及对这些疾病的持续研究。

科林说:“基因牛仔裤鼓励我们永远不要放弃和看到孩子,而不是条件。

“十六年前,关于科斯特洛综合症的知识很少,但今天出生的孩子正在接受更好的治疗,治疗和新疗法的可能性更大。

“这与基因牛仔裤的帮助和支持有很大关系。”

Helaina从四岁开始就读Gorton的Melland High特殊学校。 她将留在那里直到她19岁,之后她想上大学并最终与孩子们一起工作。

这个勇敢的年轻人不会让这种综合症阻止她。 她尽可能地活跃,并且还获得了青铜公爵奖。

·Fianso在一首歌中责备Kelly为“TPMP”,她回应(视频)

·Nicole Eggert指责演员Scott Baio在她未成年时性虐待她

·Ateneo来自后方,在对手之战中击败了La Salle

·Royton健康中心准备开门

·向等待肺部的青少年致敬

·以色列国防军与阿里巴巴签署合作协议,鼓励中国游客抵达

·女孩,5,拒绝在学校的其余家庭参加的地方

·清酒和神道仪式,日本庆祝“美丽的和谐”

·在巴西,围绕“强迫”绝育的争议

·来自青少年父母遗传条件的衷心请求

Copyright @ 2000 - 2019 208.85 All Rights Reserved.  制作单位:新华网

版权所有 新华网